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3月18日，麓鹏制药有限公司（以下简称“麓鹏制药”）作为申办方开展的一项评估LP-168单药治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤疗效和安全性的开放标签、单臂、多中心二期临床研究（ROCK-1研究）在海口举办了首次研究者会议。来自全国30家研究中心的近50位研究者齐聚一堂，共同探讨LP-168早期临床数据及开发策略。会议的出席人员包括北京大学肿瘤医院朱军教授、宋玉琴教授和哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授等多位国内血液肿瘤领域领军人物，以及麓鹏制药董事长谭芬来博士和医学副总裁沈玥博士

近日，《2022中国潜在独角兽企业研究报告》新鲜出炉，麓鹏制药成功入选中国潜在独角兽企业名单，成为广州地区新晋此名单的7家创新药企之一，这是公司在2021年获得广州未来独角兽创新企业后的又一殊荣。

2022年12月10日-12月13日，麓鹏制药LP-118最新的三项临床前研究数据亮相第64届美国血液学会年会（64th ASH Annual Meeting）。LP-118是麓鹏制药自主研发的新一代BCL-2抑制剂，同时靶向BCL-2和BCL-xL，并可以克服BCL-2突变导致的对第一代抑制剂维奈托克的耐药。该项目目前在中美同时开展临床研究。

近期，Lupeng Pharmaceutical Ltd. 麓鹏制药有限公司(“麓鹏制药”)顺利完成合计3500万美元的Pre-B轮第二期融资。

2022年10月14日，麓鹏制药收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号: 2022LP01695、2022LP01696）。至此LP-108联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒-单核细胞白血病(CMML)患者的药物临床试验申请，已正式获得国家药品监督管理局批准，进入临床研究阶段。